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    AEPMI4

    AEPMI, familias unidas para garantizar una mejor calidad de vida para sus hijos con Patologías Mitocondriales

    mensaje solidario

    Daniela, Borja... Las historias que hay detrás del Síndrome de Sanfilippo

    Ana Rosa se acuerda de los niños con Síndrome de Sanfilippo en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

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    ¿Qué harías si a tu hijo le diagnosticaran una enfermedad rara, hereditaria y, por el momento, incurable?

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    Naiara

    Naiara: "En septiembre nos prometimos dejar de llorar y luchar por nuestros hijos"

    Stop Sanfilippo ok

    El Síndrome de Sanfilippo ha encontrado un posible tratamiento, ahora necesita tu ayuda

    centro coordinación ONT

    España bate su propio récord al realizar 45 trasplantes de órganos en un solo día

    Concierto AEPMI

    Colabora con la Asociación de Enfermos de Patologías Mitocondriales

    Tania Perfecto

    La campaña 'Eres perfecto para otros', nominada a los Premios PROMAX

    Emma, Jorge y Marta son perfectos

    Emma, Jorge y Marta son perfectos

    Ana Rosa, Pedro y Pilar son  perfectos

    Ana Rosa, Pedro y Pilar son perfectos

    Jesús, Samanta y Tania son perfectos

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    Un puesto de besos para luchar contra el Síndrome Sanfilippo

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    En España, muchos investigadores necesitan tu apoyo para luchar contra el cáncer

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    CRIS

    Colabora con la Fundación CRIS contra el Cáncer y su apuesta por la investigación

    Spot de la campaña 'Y a mí, ¿quién me rescata?', de Save the Children

    Save the Children lanza una campaña de denuncia social para destinar fondos a los niños en riesgo de exclusión

    Spot de la campaña 'Y a mí, ¿quién me rescata?', de Save the Children

    Spot de la campaña 'Y a mí, ¿quién me rescata?', de Save the Children

    Spot de la campaña 'Y a mí, ¿quién me rescata?', de Save the Children

    Spot de la campaña 'Y a mí, ¿quién me rescata?', de Save the Children

    Spot de la campaña 'Y a mí, ¿quién me rescata?', de Save the Children

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    save the children

    Más del 30% de los niños españoles viven en riesgo de pobreza o exclusión social

    Comunicado

    Las Federaciones de Trasplantados defienden el modelo nacional de donación, rechazando campañas para particulares

    I Encuentro Nacional de Familias con Niños Enfermos Mitocondriales

    I Encuentro Nacional de Familias con Niños Enfermos Mitocondriales

    ont 25 años

    España vuelve a batir un récord en trasplantes en 2013 y duplica el número de donantes de médula

    2014

    En 2014, queremos que sigas caminando con nosotros. Tenemos 12 meses por delante

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