Julio Montoya: "Actualmente, sólo existen cuidados paliativos para suavizar los síntomas de estas patologías"
AEPMI, familias unidas para garantizar una mejor calidad de vida para sus hijos con Patologías Mitocondriales
Ana Rosa se acuerda de los niños con Síndrome de Sanfilippo en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
¿Qué harías si a tu hijo le diagnosticaran una enfermedad rara, hereditaria y, por el momento, incurable?
